<p class='article-text'>في لفتة إنسانية تجسد نهج الإمارات وقيادتها في الرحمة والعطاء، تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس دولة الإمارات، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، البالغ من العمر 11 عاماً و10 أشهر، والمصاب بضمور العضلات، وهو في مرحلة حرجة لم يتبقَّ خلالها سوى شهرين فقط لتلقي العلاج المناسب، مانحاً إياه أملاً جديداً في الشفاء وحياة أفضل.</p><iframe id="twitter-widget-0"   frameborder="0" allowtransparency="true" allowfullscreen="true" class="" style="position: static; visibility: visible; width: 550px; height: 550px; display: block; flex-grow: 1;" title="Twitter Tweet" src="https://platform.twitter.com/embed/Tweet.html?dnt=false&amp;embedId=twitter-widget-0&amp;features=e30%3D&amp;frame=false&amp;hideCard=false&amp;hideThread=false&amp;id=2093971498696606173&amp;lang=en&amp;origin=file%3A%2F%2F%2FUsers%2Fhiteshchandwani%2FDownloads%2Ftwitter.html&amp;theme=light&amp;widgetsVersion=82e1070%3A1619632193066&amp;width=550px" data-tweet-id="2093971498696606173"></iframe>

في لفتة إنسانية.. محمد بن راشد يتكفل بعلاج الطفل عبدالرحمن العجيلي

<p class='article-text'><div data-empty="false">في مكرمة إنسانية سامية تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبوالسعود، المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2026/08/21/5299342.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><div data-empty="false">وسيتم توفير العلاج للطفلة في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتقدمت والدة الطفلة كاتيا ببالغ شكرها وامتنانها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، على اللفتة الإنسانية الكريمة والوقوف إلى جانب ابنتها ومنحها أملاً بفرصة جديدة للحياة.</div></p><h2>فخر</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وثمّنت والدة كاتيا أبوالسعود المكرمة السامية، مؤكدة: «اليوم نعلنها بكل امتنان وفخر: كاتيا أصبحت تحت مظلة الأمل». كما وجهت الشكر والتقدير إلى كل من أسهم في دعم حالة ابنتها، سواء من خلال نشر قصتها أو الدعاء لها أو التبرع والمساهمة في إيصال صوتها، وسيتم توفير العلاج للطفلة في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><h2>مرض</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">يذكر أن ضمور العضلات الشوكي في العمود الفقري، هو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية (SMN1) ويصيب المرض الأطفال في مرحلة مبكرة من حياتهم، ويسبب لهم مشكلات في رفع وتحريك الرأس، والبلع، والتنفس، فضلاً عن صعوبات في أداء وظائف الجسم الأساسية للحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، في العام 2025 قد تكفل بعلاج الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، كما تكفل سموه في العام 2021 بتوفير علاج الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار.</div></p><h2>والدة الطفلة:</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">شكراً محمد بن راشد.. كاتيا تقترب من حلمها بالعلاج والشفاء</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نعلنها بكل امتنان وفخر: كاتيا أصبحت تحت مظلة الأمل</div></p>

في مكرمة إنسانية سامية

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفلة مصابة بضمور العضلات الشوكي

<p class='article-text'><div data-empty="false">تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفلة كاتيا، المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي، في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأعربت أسرة كاتيا عن بالغ شكرها وامتنانها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، مثمنةً هذه اللفتة الكريمة من سموه، وإنقاذ حياة ابنتهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت الأسرة أن استجابة صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، لندائهم تجسد نهجاً أصيلاً في مد يد العون والوقوف إلى جانب المحتاجين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوجهت والدة الطفلة كاتيا بخالص الشكر والتقدير إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، قائلةً: «عهدناكم دائماً سبّاقون بالخير، وأنتم أهل الخير والعطاء، ونشكر سموكم على هذه المبادرة التي أعادت إلى ابنتنا الأمل».</div></p>

محمد بن راشد يتكفل بعلاج الطفلة كاتيا في مستشفى الجليلة بدبي

<p class='article-text'><div data-empty="false">سارة أوكونور</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أجمل ما في رحلتي اليومية إلى العمل على دراجتي الهوائية، هو ذلك المنحدر الحاد الذي يتوجب عليّ تسلقه قبيل وصولي إلى المكتب. في تلك اللحظة، أقوم بضبط محرك الدراجة الكهربائية على طاقته القصوى، لأبحر صعوداً بكل سلاسة وزهو، مرسلة دعاء شكر صامت لكل من أسهم في ابتكار هذه التكنولوجيا المذهلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحين يتقدم بي العمر، ربما سأحمل امتناناً مشابهاً لمبتكري «الهياكل الخارجية اليومية»؛ تلك الأجهزة الذكية التي تشبه أحزمة الورك الروبوتية، المصممة لمساعدة كبار السن الذين تعاني حركتهم من التراجع، ليظلوا أكثر نشاطاً وحيوية مما تسمح به قدراتهم الجسدية المجردة. لكن، هل يمكن اعتبار الذكاء الاصطناعي تكنولوجيا من هذا القبيل، ولكن للعقل لا للجسد؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد عقد باحثون هذه المقارنة عندما أجروا تجربة حول استخدام مستشاري «مجموعة بوسطن الاستشارية» لأدوات الذكاء الاصطناعي. ووجدوا أن التكنولوجيا كانت «تعزز قدرات الموظفين خلال محاولتهم اكتساب مهارات جديدة»، لكنهم اكتشفوا في الوقت نفسه أنه «عند إزالة هذا الهيكل الخارجي، لا يتم الاحتفاظ بأي معرفة مستقلة تقريباً».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تبدو هذه الاستعارة مفيدة إلى حد ما؛ فالأطراف الاصطناعية والهياكل الخارجية تساعد الناس على إنجاز أشياء لم يكن بمقدورهم فعلها بدون الاستعانة بها، وهو أمر يستحق الاحتفاء به بلا شك. </div></p><p class='article-text'>غير أنها، في المقابل، قد تؤدي إلى ضمور العضلات نتيجة قلة الاستخدام. وهنا يطرح السؤال نفسه، من هي الفئة التي نخشى عليها أكثر من غيرها من الاستخدام المنتظم لهذه الهياكل؟ المؤكد أنهم فئة الشباب، الذين لم تكتمل عضلاتهم ونموهم البدني بعد.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهناك أدلة ومؤشرات بدأت تطفو على السطح تثبت أن استخدام الشباب لـ «الهياكل الخارجية للعقل» قد يعيق بالفعل نمو عضلاتهم الإدراكية. فقد كشفت دراسة حديثة شملت قرابة 27 ألف طالب صيني أن تبني أدوات الذكاء الاصطناعي رفع درجات الواجبات المنزلية، لكنه أدى في المقابل إلى خفض درجات الامتحانات الرسمية بشكل ملحوظ.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قد يخلص البعض إلى أن المشكلة تكمن في طبيعة الامتحانات نفسها لا في الطلاب؛ فإذا كان الذكاء الاصطناعي قد جعل المعرفة رخيصة ومتاحة بغزارة، فإن المناهج التعليمية يجب أن تتغير لتركز على المهارات التي يحتاجها أرباب العمل اليوم، مثل التفكير النقدي والمهارات التفاعلية بين الأفراد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن هذا الطرح ينطوي على مبالغة شديدة. أولاً، لست مقتنعة تماماً بأن المرء يمكنه «التفكير نقدياً» في موضوع لا يملك عنه أي خلفية معرفية. وثانياً، فإن فكرة أن المعرفة لم تعد ضرورية، لا تتماشى مع الإشارات التي نتلقاها من سوق العمل اليوم.</div></p><p class='article-text'>ففي مهنة البرمجة، على سبيل المثال، يشير ارتفاع الطلب على كبار المطورين إلى أن الخبرة الفنية لا تزال ذات قيمة عالية؛ سواء لإدارة أدوات الذكاء الاصطناعي أو لمنع تسلل الأخطاء البرمجية.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهناك رأي بديل يدعو إلى حظر الذكاء الاصطناعي تماماً في البيئات التعليمية. وهو رأي لا أستسيغه أيضاً. فإذا كان من المتوقع أن يستخدم الشباب هذه الأدوات في عالم العمل مستقبلاً، فإن حظرها في المدارس والجامعات لن يؤهلهم بشكل جيد. </div></p><p class='article-text'>علاوة على ذلك، تشير البحوث إلى أن الذكاء الاصطناعي يمكنه بالفعل مساعدة الناس على التعلم عند توظيفه كـ «مدرس خصوصي». وهنا تحديداً تسقط استعارة الهيكل الخارجي؛ فنماذج اللغات الكبيرة قادرة على تطوير عضلاتك الفكرية، وفي الوقت نفسه، قادرة على إغوائك بتركها دون استخدام على الإطلاق.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت دراسة أجريت على طلاب يتعلمون البرمجة في إحدى الجامعات الصينية أن العديد منهم كانوا يعتقدون أنهم يستخدمون نموذج اللغة الكبير كمعلم خاص، بينما كانوا في واقع الأمر يعتمدون عليه للحصول على الإجابات الجاهزة.</div></p><p class='article-text'>قال أحد الطلاب للباحثين: «شعرت وكأن مبرمجاً محترفاً يجلس بجواري تماماً. عندما كنت أتعثر، كنت أشرح له المشكلة ونعمل معاً على حلها».</p><p class='article-text'>ولكن عندما فحص الباحثون سجلات تفاعل الطالب مع النموذج، وجدوا «أوامر فورية ومباشرة من مرة واحدة، يتبعها قبول سريع للإجابة المتاحة»، وهو نمط يتوافق مع «التفويض الإجرائي» لا التعلم التشاركي.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">والخبر السار هنا هو أن المشكلة حلها بسيط نسبياً؛ فإذا تأكدنا من أن التقييمات المدرسية والجامعية الأساسية، سواء مكتوبة أو عملية، تتم في ظروف امتحانات صارمة ودون الاستعانة بالذكاء الاصطناعي.</div></p><p class='article-text'>فإن ذلك سيعيد الحوافز الصحيحة للمنظومة التعليمية. قد يكون الطريق وعراً في بدايته، لكن مع مرور الوقت، سيجد المعلمون والطلاب والمؤسسات طرقاً مبتكرة لتوظيف الذكاء الاصطناعي لتعزيز التعلم، مع وجود دافع قوي لتجنب الأساليب التي تقلل الجهد العقلي.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا السياق، تقارن ديزي كريستودولو، مديرة التعليم في شركة تكنولوجيا التعليم «No More Marking»، هذا الوضع بلاعبي الشطرنج، حيث قالت «كل كبار لاعبي الشطرنج يستخدمون برامج الشطرنج الحاسوبية للاستعداد والتدريب، ولا شك أن هذا يجعلهم أفضل.</div></p><p class='article-text'>لكنهم لا يستخدمونها كعكاز يتكئون عليه، لأنهم جميعاً يعملون من أجل هدف نهائي وغاية كبرى، وهي خوض مباريات حاسمة لا يمكنك فيها استخدام التكنولوجيا أبداً».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">هناك ميزة أخرى وراء حظر الذكاء الاصطناعي في الامتحانات والتقييمات. وهي ضمان بذل الجهد البشري. فكلنا نملك غريزة فطرية لتجنب الأشياء الشاقة، وأنا أولهم؛ ولهذا السبب تحديداً أعشق دراجتي الكهربائية. لكن، لو كانت مسيرتي التعليمية بأكملها مجرد «رحلة سهلة ومريحة» نحو قمة المنحدر دون عناء، فلا أظن أنها كانت لتؤهلني وتصقلني جيداً لمواجهة معترك الحياة.</div></p>

هل الذكاء الاصطناعي «هيكل خارجي» للعقل؟

<p class='article-text'>أكدت دراسة صينية نشرتها مجلة «نيتشريست» العلمية، أن الجمع بين مركبات مشتقة من البروكلي وحمض أميني يعرف بـ«الليوسين»، يسهم بإبطاء فقدان الكتلة العضلية المرتبط بالتقدم بالسن. </p><p class='article-text'>واستخدم العلماء أثناء دراستهم التجريبية نموذجاً لمرض ساركوبينيا، وهو انخفاض كتلة العضلات وقوتها مع التقدم في السن. وأظهر تحليل الأنسجة، وفق «روسيا اليوم»، أن هذا المزيج ردع ضمور العضلات ورممها.</p>

البروكلي يحمي عضلاتنا

<p class='article-text'><div data-empty="false">تقدم دولة الإمارات نموذجا رائدا في اعتماد الأدوية والعلاجات الطبية الحديثة التي ترتقي بتجربة المرضى، وتسهم في تسريع وزيادة فرص علاج أعقد الأمراض وأخطرها على صحة الإنسان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورسخت الإمارات، خلال العام الجاري، تفوقها في هذا المجال إذ تحولت إلى منصة عالمية للابتكار الطبي والتجارب العلاجية المتقدمة، ما يعكس التزامها المستمر بصحة المجتمع ويعزز جاذبية قطاعها الصحي على المستوى الإقليمي والدولي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا السياق، أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء، عن اعتماد عقار "باكسفندي" (Baxfendy) المبتكر لارتفاع ضغط الدم.</div></p><p class='article-text'>والذي يستخدم بتركيزيه 1 ملغ و2 ملغ، كخيار علاجي إضافي إلى جانب الأدوية الخافضة للضغط لدى المرضى الذين لا يتمكنون من السيطرة على مستويات ضغط الدم لديهم بشكل كافٍ.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعد الإمارات أول دولة على مستوى العالم تمنح الموافقة لهذا العلاج، المطور من قبل شركة "أسترازينيكا" (AstraZeneca)، في خطوة تعزز كفاءة الرعاية الدوائية، خاصة في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويساعد "باكسفندي" على خفض ضغط الدم من خلال تثبيط إنزيم مسؤول عن إنتاج هرمون الألدوستيرون في الجسم، مما يوفر مقاربة علاجية تستهدف الأسباب الجذرية للحالة، خاصة لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم غير المسيطر عليه رغم تلقيهم العلاجات التقليدية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أعلنت "الإمارات للدواء" عن اعتماد دواء "يورنيفي" (EURneffy) الذي يحتوي على المادة الفعالة "الإبينيفرين"، بتركيزين 1 و2 ملغ، لتصبح الإمارات الأولى على مستوى المنطقة التي توافق على هذا المستحضر كأول بخاخ "أدرينالين" أنفي مخصص للعلاج الطارئ لحالات فرط الحساسية الشديدة لدى البالغين والأطفال من عمر أربع سنوات فما فوق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشكل هذا المستحضر، إضافة نوعية إلى منظومة الرعاية الصحية والدوائية في الدولة، من خلال إتاحة إعطاء العلاج عبر الأنف كبديل مبتكر عن الحقن، بما يعزز سرعة الاستجابة في التعامل مع نوبات الحساسية الحادة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي عن إدراج دواء فموي يومي لعلاج السمنة ضمن البرنامج الشخصي لإدارة الوزن.</div></p><p class='article-text'>حيث يجمع العلاج الطبي مع الدعم السلوكي والمتابعة الرقمية المستمرة، ليعالج التحديات المرتبطة بالالتزام العلاجي ويحقق نتائج صحية ملموسة ومستدامة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعد إدخال هذا الدواء الفموي اليومي نقلة نوعية في تقليل العوائق المرتبطة ببعض العلاجات التقليدية، لا سيما تلك التي قد تحدّ من الالتزام، إذ يوفر بديلاً عملياً وسهل الاستخدام يعزز ثقة الأفراد في الاستمرار بخططهم العلاجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحظي هذا العلاج باعتماد دولة الإمارات كثاني دولة عالمياً بعد الولايات المتحدة الأمريكية لاستخدامه لدى البالغين المتعايشين مع السمنة، أو الذين يعانون زيادة الوزن المصحوبة بحالة صحية واحدة على الأقل مرتبطة بالوزن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي هذه الإنجازات امتدادا لمسيرة طويلة من التميز الصحي الذي رسخته الإمارات على مدى السنوات الماضية، ففي عام 2025، اعتمدت الدولة مجموعة من العلاجات المبتكرة، أبرزها عقار "ريلزابروتينيب" لعلاج نقص الصفائح المناعية، وهو أول مثبط فموي لإنزيم بروتون التيروزين كيناز على مستوى العالم، ويستهدف استعادة توازن الجهاز المناعي وزيادة الصفائح الدموية لدى المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي ذات العام، تم اعتماد عقار "تولبروتينيب" للتصلب المتعدد التقدمي غير الانتكاسي، وهو دواء فموي مبتكر، لتصبح الإمارات أول دولة تمنحه الموافقة عالميا.</div></p><p class='article-text'>كما تم اعتماد عقار "إتفيزما" لعلاج ضمور العضلات الشوكي باستخدام العلاج الجيني للأطفال والبالغين ممن لديهم طفرة في جين SMN1، لتصبح الإمارات ثاني دولة عالميا تمنحه الموافقة.</p><p class='article-text'>بالإضافة إلى ذلك، اعتمدت الدولة عقار "كاسجيفي" لعلاج فقر الدم المنجلي للمرضى من عمر 12 عاما فما فوق، مؤكدة التزامها بتوفير الوصول إلى أحدث الابتكارات في مجال الطب الجيني.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">واستمرت الإمارات في ريادتها على صعيد العلاجات البيولوجية، إذ اعتمدت دائرة الصحة في أبوظبي دواء "تريمفيا" لعلاج التهاب الأمعاء التقرحي وداء كرون، لتكون الدولة أول وجهة خارج الولايات المتحدة الأمريكية توفر هذا العلاج المبتكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويجسد تاريخ الإمارات في مواجهة التحديات الصحية الطارئة مكانتها الرائدة، إذ كانت الدولة الأولى عالميا التي تمنح الاستخدام الطارئ لعلاج فيروس "كوفيد-19" بالأجسام المضادة أحادية النسيلة، لتخفيف مضاعفات المرض وخفض دخول المستشفيات والوفيات بنسبة تصل إلى 85 بالمائة، إضافة إلى تطوير علاج داعم بالخلايا الجذعية يساهم في تعزيز قدرة الجسم على التعافي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى صعيد الأمراض العصبية، تعد الإمارات ثاني دولة في العالم تعتمد دواء "أدوهيلم" لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر، ما منح المرضى فرصة مبكرة لتحسين الخطة العلاجية وجودة حياتهم من خلال تثبيط تراكم لويحات بيتا أميلويد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتميزت الإمارات عالميا في تقديم علاجات مبتكرة للسكري من النوع الثاني، بما في ذلك تقنية المراقبة المستمرة باستخدام الشريحة الذكية تحت الجلد، التي تساعد على ضبط مستويات السكر بشكل مستمر وتحسين جودة حياة المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وطورت الإمارات علاجات مناعية للسرطان تعتمد على إنتاج خلايا تائية محاكاة للجهاز المناعي، قادرة على التعرف على الخلايا السرطانية ومحاربتها، ما يسهم في تعزيز فعالية الرعاية الصحية وإتاحة العلاج للمرضى بكفاءة وسهولة.</div></p>

الإمارات ترسخ ريادتها العالمية في اعتماد الأدوية المبتكرة لتعزيز صحة المجتمع

<p class='article-text'>أفادت «دبي الصحية» بأن الطفل العراقي يوسف حيدر، المصاب بمرض ضمور العضلات الدوشيني، تلقّى الحقنة العلاجية في مستشفى الجليلة للأطفال تحت إشراف فريق طبي متخصص، وأنه سيخضع لبرنامج تأهيلي متكامل خلال الأشهر الثلاثة المقبلة، ضمن خطة علاجية مصممة بما يتناسب مع حالته.</p><p class='article-text'>وأكد الدكتور محمد العوضي، المدير التنفيذي لمجمع صحة المرأة والطفل في «دبي الصحية»، التزام «دبي الصحية» بتوفير رعاية تخصصية متقدمة للأطفال، ضمن منظومة علاجية متكاملة تستند إلى أحدث الممارسات الطبية العالمية، وتجمع بين الخبرات السريرية الدقيقة وبرامج التأهيل والمتابعة، بما يعزز جودة حياة المرضى ويدعم رحلتهم العلاجية على المدى الطويل، وفاء بعهدها: «المريض أولاً».</p><p class='article-text'>من جهته، أوضح الدكتور هيثم البشير، استشاري إعادة التأهيل للأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال، أن يوسف تلقّى الحقنة العلاجية بإشراف فريق طبي متخصص، مشيراً إلى أنه سيخضع لبرنامج تأهيلي متكامل خلال الأشهر الثلاثة المقبلة، ضمن خطة علاجية مصممة بما يتناسب مع حالته.</p><p class='article-text'>وكان المستشفى قد استقبل الطفل يوسف مطلع أبريل الماضي، حيث خضع لسلسلة من الفحوصات والتقييمات الطبية الدقيقة، قبل إعداد خطة علاجية مخصصة تراعي وضعه الصحي، بما يضمن تحقيق أفضل النتائج الممكنة.</p><p class='article-text'>وعانى يوسف، البالغ من العمر 10 سنوات، من مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر، يؤدي إلى ضعف تدريجي في عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات القلب والتنفس، وهو ما يجعل التدخل العلاجي المبكر عاملاً مهماً في الحد من تدهور الحالة، ومنح المريض فرصة أفضل للاستفادة من الخيارات العلاجية المتاحة.</p><p class='article-text'>وكانت أسرة الطفل قد واجهت تحدياً كبيراً في تأمين كلفة العلاج البالغة 10.4 ملايين درهم، وتمكنت، بدعم من جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع 5 ملايين و474 ألف درهم، فيما تكفلت جمعية دار البر في دبي بتغطية النفقات العلاجية المتبقية للطفل يوسف، في خطوة إنسانية أنهت معاناة الأسرة.</p><p class='article-text'>ويحدث ضمور العضلات الدوشيني بسبب خلل في بروتين ديستروفين العضلي الذي يحافظ على سلامة خلايا العضلات، وعند حدوث الخلل، تتحلَّل ألياف العضلات، ما يؤدي إلى ضعفها وتدهورها تدريجياً.</p><p class='article-text'>ويؤدي هذا الضعف إلى عواقب مميتة، منها توقُّف القلب أو الجهاز التنفسي. وتشير الأبحاث إلى أن مرض ضمور العضلات هذا يصيب الذكور في معظم الحالات، وهو نادر جداً عند الإناث.</p><p class='article-text'>حيث يؤثر فيما يقدَّر بنحو واحد من بين 3500 إلى 5000 طفل ذكر في العالم. ويبلغ متوسط عمر المصابين بالمرض 30 عاماً، حيث يفقدون القدرة على المشي أو يخسرون وظائف الأطراف العلوية والرئة والقلب.</p>

بدعم خيري ومجتمعي

طفل عراقي يبدأ التعافي في دبي عقب حقنة تكلفتها 10.4 ملايين درهم

<p class='article-text'>كشفت تقارير فنية وطبية صادرة عن وكالة الفضاء الأمريكية (ناسا) خلال الفترة بين أبريل 2018 ومارس 2025 عن ظاهرة فسيولوجية لافتة لدى روّاد الفضاء، تتمثل في زيادة طول الجسم بنسبة قد تصل إلى 3% خلال الأيام الأولى من التواجد في بيئة انعدام الجاذبية.</p><p class='article-text'>وبحسب ما ورد في تلك التقارير، فإن هذا الارتفاع في الطول لا يعود إلى نمو حقيقي في العظام، وإنما إلى تمدد العمود الفقري نتيجة غياب الضغط الجاذبي الذي يُمارس عادة على الجسم في الأرض، ما يؤدي إلى تغيّر في توزيع السوائل داخل الأقراص بين الفقرات وزيادة المسافة بينها.</p><p class='article-text'>تمدد العمود الفقري يغيّر ميكانيكية الجسم</p><p class='article-text'>على الأرض، يخضع العمود الفقري لضغط مستمر بسبب الجاذبية، ما يؤدي إلى انضغاط تدريجي للأقراص بين الفقرات خلال اليوم، وهو ما يفسّر اختلاف طول الإنسان بين الصباح والمساء.</p><p class='article-text'>أما في الفضاء، فإن غياب هذا الضغط يؤدي إلى تمدد الأقراص الفقرية وزيادة المسافة بين الفقرات، ما ينتج عنه زيادة مؤقتة في الطول، غير أن هذا التمدد لا يأتي دون تبعات، إذ تؤكد ناسا أن هذه الحالة تغيّر بشكل واضح ميكانيكية العمود الفقري، حيث تقلّ مساهمة العضلات الداعمة لأسفل الظهر، بينما تتحمل الأربطة والأقراص الفقرية أحمالا غير معتادة.</p><p class='article-text'>هذا التحول يؤدي إلى حالة من عدم الاستقرار النسبي في العمود الفقري، ما يجعله أكثر عرضة للإجهاد والآلام الداخلية.</p><p class='article-text'>آلام الظهر تظهر مبكرا بين روّاد الفضاء</p><p class='article-text'>تشير بيانات ناسا إلى أن آلام أسفل الظهر تُعد من أكثر الأعراض شيوعا بين روّاد الفضاء، وغالبا ما تظهر خلال الأيام الأولى من التأقلم مع بيئة انعدام الجاذبية.</p><p class='article-text'>وتوضح الدراسات أن نسبة كبيرة من الروّاد يبلغون عن درجات متفاوتة من الانزعاج أو الألم في منطقة أسفل الظهر، ويرتبط ذلك مباشرة بتمدد العمود الفقري وتغير طريقة توزيع القوى على الأنسجة الداعمة.</p><p class='article-text'>ورغم أن شدة الألم تتراوح بين الخفيفة والمتوسطة، فإن تأثيره لا يقتصر على الجانب الجسدي، إذ قد ينعكس على الأداء الوظيفي للطاقم داخل بيئة تتطلب دقة عالية في الحركة والتحكم.</p><p class='article-text'>الخطر الأكبر عند العودة إلى الأرض</p><p class='article-text'>تعتبر ناسا أن المرحلة الأكثر حساسية لا تحدث في الفضاء، بل عند العودة إلى الجاذبية الأرضية، فبعد فترات قد تمتد لأسابيع أو أشهر، يكون العمود الفقري في حالة تمدد، وعند العودة المفاجئة للجاذبية يتعرض لضغط سريع ومكثف.</p><p class='article-text'>هذا التحول الحاد في القوى الميكانيكية قد يزيد من احتمالية حدوث إصابات في الأقراص بين الفقرات، خصوصا في الهياكل التي كانت تحت توتر خلال فترة الرحلة.</p><p class='article-text'>وبحسب ما رصدته الوكالة، فإن بعض روّاد الفضاء أظهروا قابلية أعلى للإصابة بانزلاق غضروفي بعد العودة من المهمات الفضائية مقارنة بعامة السكان، وهو ما دفع إلى تصنيف هذه الحالة ضمن المخاطر الطبية المرتبطة بالرحلات طويلة المدة.</p><p class='article-text'>آلية الإصابة.. تمدد ثم انضغاط مفاجئ</p><p class='article-text'>توضح البيانات أن الأقراص الفقرية أثناء وجود الروّاد في الفضاء تمتص كمية أكبر من السوائل، ما يؤدي إلى تمددها.</p><p class='article-text'>وعند العودة إلى الأرض، تتعرض هذه الأقراص الممتلئة إلى ضغط جاذبي مفاجئ، ما قد يسبب تشققات أو انزياحات داخل البنية الغضروفية.</p><p class='article-text'>كما أن انخفاض كثافة العضلات الداعمة للجسم يزيد من تفاقم هذا الخطر، إذ إن الروّاد يعانون خلال وجودهم في الفضاء من درجات متفاوتة من ضمور العضلات، رغم التمارين اليومية المكثفة داخل محطة الفضاء الدولية.</p><p class='article-text'>ويؤدي ذلك إلى ضعف في الدعم العضلي للعمود الفقري، ما يجعله أكثر عرضة للإصابات عند استعادة الوزن الطبيعي على الأرض.</p><p class='article-text'>تداعيات وظيفية على أداء الطاقم</p><p class='article-text'>لا يقتصر تأثير هذه التغيرات على الجانب الصحي، بل يمتد إلى الجانب التشغيلي، إذ قد يحتاج روّاد الفضاء بعد الهبوط إلى تنفيذ مهام فورية مثل مغادرة المركبة أو الحركة في بيئات غير مستقرة.</p><p class='article-text'>وفي حال وجود آلام في أسفل الظهر أو تقييد في الحركة، فإن ذلك قد يؤثر على قدرة الطاقم على تنفيذ هذه المهام الحيوية، ما يضيف بُعدا إضافيا للمشكلة.</p><p class='article-text'>جهود ناسا للحد من المخاطر</p><p class='article-text'>تعمل ناسا على تطوير مجموعة من الإجراءات للحد من تأثيرات انعدام الجاذبية على العمود الفقري، تشمل:</p><p class='article-text'>برامج تدريبية مركزة لتقوية عضلات أسفل الظهر</p><p class='article-text'>استخدام أجهزة تحاكي الضغط الجاذبي على الجسم أثناء التواجد في الفضاء</p><p class='article-text'>فحوصات طبية ومتابعة دقيقة لتغيرات العمود الفقري قبل وبعد الرحلات</p><p class='article-text'>بروتوكولات إعادة تأهيل بعد العودة إلى الأرض</p><p class='article-text'>ورغم هذه التدخلات، تؤكد الوكالة أنه لم يتم التوصل حتى الآن إلى حل نهائي يمنع بالكامل التأثيرات الفسيولوجية لانعدام الجاذبية على العمود الفقري.</p><p class='article-text'>تحديات أكبر مع رحلات القمر والمريخ</p><p class='article-text'>تزداد هذه المخاوف تعقيدا مع خطط استكشاف الفضاء المستقبلية، خاصة الرحلات طويلة المدة إلى القمر أو المريخ، فبينما قد تستغرق المهمات القمرية أسابيع أو أشهر، قد تمتد رحلات المريخ لسنوات.</p><p class='article-text'>وفي هذه الحالات، قد تتراكم التأثيرات السلبية على العمود الفقري بشكل أكبر، بينما يصبح التدخل الطبي الفوري غير ممكن بسبب المسافات البعيدة.</p><p class='article-text'>حدود التكيف البشري مع الفضاء</p><p class='article-text'>تسلط هذه الظاهرة الضوء على أحد التحديات الأساسية في طب الفضاء، حيث لا تكون جميع المخاطر مرئية أو فورية، فالتغيرات الفسيولوجية مثل تمدد العمود الفقري قد تبدو غير ضارة في البداية، لكنها تعكس تحولات بنيوية تؤثر على استقرار الجسم على المدى الطويل.</p><p class='article-text'>وتطرح هذه النتائج تساؤلات مهمة حول قدرة الجسم البشري على التكيف مع فترات طويلة خارج الجاذبية الأرضية، في وقت تتزايد فيه طموحات الإنسان نحو استكشاف الفضاء العميق.</p>

تحوّل غامض للجسد.. السر الخفي وراء زيادة طول رواد الفضاء في المدار

<p class='article-text'><div data-empty="false">أكد الدكتور هيثم البشير استشاري إعادة التأهيل للأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال التابع لـ«دبي الصحية»، أن الطفل يوسف حيدر يخضع حالياً للفحوصات الطبية في المستشفى، تمهيداً لتلقي علاج جيني «إليفيديس» المخصص لعلاج مرض ضمور العضلات الدوشيني، والذي تبلغ تكلفته 10.4 ملايين درهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال البشير، إن هذا العقار يُعد من الحلول العلاجية الرائدة والوحيدة التي تستهدف الجذر الأساسي للمرض، موضحاً أنه يعمل على معالجة النقص في بروتين الديستروفين، من خلال تحفيز خلايا الجسم على إنتاج هذا البروتين الحيوي الضروري لسلامة العضلات، ما يمنح المرضى فرصة علاجية مهمة في مواجهة التدهور التدريجي المرتبط بهذا المرض الجيني النادر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح أن الطفل يوسف ستتم متابعته بشكل أسبوعي في عيادة إعادة التأهيل في مستشفى الجليلة للأطفال، التابع لـ«دبي الصحية»، بعد تلقي العلاج، إلى جانب إجراء تحاليل دورية لمراقبة وظائف مختلف أعضاء الجسم، في إطار خطة طبية متكاملة لمتابعة حالته، ورصد أي تطورات صحية مرتبطة بالعلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن التوقعات الطبية تشير إلى أن هذا العلاج يمكن أن يسهم في تحسين حالة الطفل يوسف، وأن يساعد على وقف تطور المرض وتحسن حالته، لافتاً إلى أن الطفل بدأ فعلياً البرنامج التأهيلي قبل تلقي العلاج، على أن تستمر متابعته على المدى الطويل، عبر عدة أقسام في المستشفى، تشمل العلاج الطبيعي، والعلاج الوظيفي، وعيادة إعادة التأهيل، وعيادة الصدر، وعيادة القلب، وغيرها من التخصصات التي يتم تحديدها وفق احتياجات الحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعاني يوسف، البالغ من العمر 10 سنوات، مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر، يؤدي إلى ضعف تدريجي في عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات القلب والتنفس، وهو ما يجعل التدخل العلاجي المبكر عاملاً مهماً في الحد من تدهور الحالة، ومنح المريض فرصة أفضل للاستفادة من الخيارات العلاجية المتاحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكانت أسرة الطفل قد واجهت خلال الفترة الماضية تحدياً كبيراً في تأمين كلفة العلاج، وتمكنت، بدعم من جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع 5 ملايين و474 ألف درهم، فيما تكفلت جمعية دار البر في دبي، بتغطية النفقات العلاجية المتبقية للطفل يوسف، في خطوة إنسانية، أنهت معاناة الأسرة مع البحث عن الدعم، وفتحت أمام الطفل باباً جديداً نحو استكمال علاجه.</div></p>

بعلاج تكلفته 10.4 ملايين درهم.. دبي تمنح الأمل للطفل يوسف حيدر

<p class='article-text'>كشفت دراسة علمية شملت أكثر من 4500 مشارك، صدرت مؤخراً، أن ارتفاع معدلات دهون الخصر ونقص الكتلة العضلية، يجعل الشخص أكثر عرضة للوفاة بنسبة 83% مقارنة بمن لا يعانون السمنة أو ضمور العضلات. </p>

دهون الخصر تقود للموت المبكر

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت مؤسسة تراحم الخيرية تحمّل تكاليف علاج حالة الطفل إبراهيم، الذي يعاني ضمور العضلات، ويحتاج إلى علاج بـ800 ألف درهم، وذلك بمناسبة يوم زايد للعمل الإنساني، وتخليداً للأعمال الإنسانية التي قدمها القائد المؤسس، واعتزازاً بما حققته الإمارات من إنجازات في مجال العمل الإنساني، وترسيخ ثقافة العمل الإنساني كسلوك حضاري يسهم في تجسيد التلاحم المجتمعي.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2026/03/09/5109457.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور أحمد تهلك، المدير العام لمؤسسة تراحم الخيرية: «تأتي مشاركة المؤسسة في هذه المناسبة الوطنية الغالية على قلوب الجميع، حرصاً منها على إحياء هذه الذكرى العطرة، التي تخلد ذكرى مؤسس دولة الاتحاد وباني نهضتها ورمز الإنسانية والعطاء والمحبة، المغفور له بإذن الله تعالى الشيخ زايد بن سلطان».</div></p><p class='article-text'>وأضاف: «نقوم بعمل مبادرة بشكل سنوي في يوم زايد للعمل الإنساني، احتفاء بذكرى مؤسس الدولة الشيخ زايد، طيب الله ثراه، فقد كان رحمه الله، مدرسة في العطاء، وقدوة فذة يشهد لها العالم بالحكمة والسبق في كل مجال، ومنارة من منارات العمل الخيري والإنساني، التي ندر مثيلها في العالم».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار إلى أن حالة هذا الطفل تحظى بالرعاية والدعم والمساعدة من قبل المؤسسة، منذ 5 سنوات، وهو ما ساعد على استقرار حالة هذا الطفل، مؤكداً أن هذه المساهمة تجسد رسالة المؤسسة في إبراز دورها المجتمعي في مجال العمل الخيري والإنساني على مستوى الدولة، عبر علاج المرضى وتوفير سبل الشفاء لهم.</div></p>

«تراحم» تتكفل بـ800 ألف درهم لعلاج طفل يعاني ضمور العضلات

<p class='article-text'><div data-empty="false">نشر مؤمن زكريا، نجم الأهلي المصري السابق، صورة له من داخل المستشفى، ظهر خلالها أثناء تلقيه جلسة علاج ضمن البرنامج الطبي الخاص بمواجهة مرض ضمور العضلات، ما أثار حالة من القلق والتعاطف بين جماهيره ومتابعيه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهر زكريا في الصورة جهازًا طبيًا مثبتًا على صدره ومتصلًا بأسلاك في رأسه، مرفقًا الصورة بكلمات من أنشودة جاء فيها: «الله يعلم ما نشكو به من الألم»، وهو ما لاقى تفاعلًا واسعًا عبر منصات التواصل الاجتماعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت الفحوص الطبية التي خضع لها اللاعب منذ عام 2019 إصابته بمرض عصبي نادر، قبل أن يتم تشخيص حالته لاحقًا بمرض «التصلب الجانبي الضموري»، الذي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية ويتسبب في ضمور العضلات وفقدان السيطرة التدريجية على الحركة والنطق والبلع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأجبر المرض مؤمن زكريا على اتخاذ قرار الاعتزال المبكر لكرة القدم في عام 2020، بعد مسيرة ناجحة مع عدد من الأندية، أبرزها قطبي الكرة المصرية الأهلي والزمالك، حيث كان أحد العناصر المؤثرة داخل الملعب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلق زكريا عباس، والد اللاعب، على الصورة المتداولة، مؤكدًا أن حالة نجله الصحية مستقرة، وأنه يتلقى العلاج بشكل منتظم وفق البرنامج الطبي المحدد له.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد والد مؤمن زكريا على أن ظهور نجله داخل المستشفى يأتي في إطار المتابعة العلاجية المستمرة، مطمئنًا الجماهير إلى استقرار حالته العامة، وموجهًا الشكر لكل من حرص على السؤال والدعاء له خلال الفترة الماضية.</div></p><p class='article-text'><img src="https://newspress.dmi.ae/newspress/backup/temp/news_images/5059712_516.jpeg"></p>

ظهور صادم لمؤمن زكريا من داخل المستشفى

منشطات وهرمونات في ثوب «مكملات رياضية».. خطر صامت يغتال أحلام الشباب  1 - 2

«صالات الجيم» من فضاءات للياقة إلى أوكار لتعاطي «سموم العضلات»

<p class='article-text'>أعلنت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، أن مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني، طوّر دواء لعلاج مرض باركنسون، من المقرر البدء بإجراء التجارب ما قبل السريرية عليه. وقالت إن المركز أجرى أيضاً أبحاثاً لتطوير أدوية فعّالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما في ذلك ضمور العضلات الشوكي. </p>

علاج جيني  لـ«باركنسون»

<p class='article-text'><div data-empty="false">عززت أبوظبي مكانتها الرائدة عالميا في الرعاية الصحية بتقديم العلاج الجيني الثوري "إتفيزما" (ITVISMA™ – أوناسمنوجين أبيبارفوفيك) لمرض ضمور العضلات الشوكي في مدينة الشيخ خليفة الطبية التي تعد جزءاً من شركة "صحة" التابعة لمجموعة "بيورهيلث"، لتصبح الإمارة الأولى على مستوى العالم في توفير هذا العلاج للمرضى بعمر عامين فما فوق ممن لديهم طفرة مؤكدة في جين SMN1.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُعد "إتفيزما" علاجاً جينياً يُعطى لمرة واحدة، صُمّم لاستهداف السبب الجيني الأساسي للمرض، مع أثر طويل الأمد يسهم في تحسين الوظائف الحركية وتقليل الحاجة للعلاجات المتكررة، ويعكس التزام أبوظبي بإتاحة أحدث الابتكارات العلاجية للمرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحصل العلاج على مسار الموافقة المعجّلة في الإمارات بتاريخ 25 نوفمبر الماضي، ما يجعلها من أولى الدول بعد الولايات المتحدة التي تعتمد هذا الابتكار.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت سعادة الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيل دائرة الصحة – أبوظبي، إن هذا الإنجاز يعكس التزام الإمارة بتقديم رعاية صحية عالمية الجودة ويكرّس مكانتها الرائدة في الطب المبني على علم الجينوم والطب الدقيق، مشيرة إلى فخر أبوظبي بكونها من أولى الدول التي توفر علاج "إتفيزما" المبتكر، وأكدت دورها كمسرّع للابتكار الصحي، مع التركيز على صحة ورفاه المجتمع وتيسير الوصول للعلاجات المتقدمة للأمراض النادرة، بما يعزز مكانة الإمارة كوجهة رائدة للسياحة العلاجية ويثري سجلها بالحلول والابتكارات الصحية التي ترتقي بجودة حياة المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح بدر القبيسي، المدير التنفيذي لمدينة الشيخ خليفة الطبية – صحة، أن تقديم علاج "إتفيزما" عالمياً لأول مرة في المدينة يعكس تكامل المنظومة الصحية في أبوظبي تحت قيادة دائرة الصحة، وانسجاماً مع رؤية "بيورهيلث" وتوجيهات الدائرة لتحديد مسارات الرعاية وتيسير التعاون مع الشركاء، وفي مقدمتهم شركة "نوفارتس"، مما مكّن المرضى من الحصول على هذا العلاج المبتكر بأعلى معايير السلامة والكفاءة، ليحدث تغييراً كاملاً في حياتهم نحو الأفضل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال محمد عزّ الدين، المدير الإقليمي لدول مجلس التعاون في "نوفارتس"، إن إنجاز اليوم يخدم المرضى وأسرهم أولاً، ويجسد ثمار التعاون مع دائرة الصحة – أبوظبي ومدينة الشيخ خليفة الطبية، ويؤكد الدور المتنامي لأبوظبي كمركز مرجعي إقليمي وعالمي متقدم في رعاية الأمراض العصبية العضلية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويستند نموذج الرعاية في أبوظبي للأمراض الجينية النادرة إلى نهج متكامل يشمل الفحص المبكر، والاختبارات التأكيدية السريعة، والإحالة لمراكز التميز، وإتاحة العلاج المبكر، كما يوفر برنامج الفحوصات الجينية للمواليد الجدد تسلسلاً جينياً كاملاً لأكثر من 815 حالة وراثية قابلة للعلاج، مما يجعله من الأكثر شمولاً عالمياً، مع ضمان التغطية التأمينية وتوافر العلاجات المبتكرة في الوقت المناسب.</div></p>

أبوظبي تتصدر العالم في تقديم العلاج الجيني الثوري "إتفيزما"

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء «إتفيزما» (Itvisma)، وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، لمعالجة ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال ابتداءً من عمر العامين للفئة المؤهلة طبياً. </div></p><p class='article-text'>وبذلك تصبح الإمارات ثاني دولة على مستوى العالم تمنح الموافقة على هذا العلاج بعد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، ما يعكس ريادة الدولة في تسريع وصول الابتكارات الطبية المتقدمة إلى المرضى في المنطقة، وتعزيز مكانتها مركزاً رائداً في اعتماد أحدث الحلول العلاجية.</p><p class='article-text'>ويعمل علاج «إتفيزما» على استهداف المسبب الجيني لمرض ضمور العضلات الشوكي من خلال تعويض الجين المسؤول عن المرض، ما يسهم في تحسين الوظائف الحركية للمرضى وتقليل اعتمادهم على العلاجات طويلة الأمد، ويتيح لهم الحصول على جرعة واحدة ثابتة تحقق تأثيراً مستداماً.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويأتي هذا الاعتماد ضمن جهود مؤسسة الإمارات للدواء المستمرة لتوفير علاجات متقدمة وذات قيمة عالية، وتسريع وصول الابتكارات الدوائية إلى المجتمع الإماراتي، بما يتماشى مع توجهات الدولة نحو تطوير قطاع صحي رائد يقوم على الكفاءة والابتكار والاستدامة، ويعكس التزامها بتحسين جودة الحياة الصحية للمواطنين والمقيمين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة فاطمة الكعبي، مدير عام المؤسسة: «يمثل إصدار الموافقة التنظيمية لدواء «إتفيزما» خطوة محورية تعكس التزام دولة الإمارات بتوفير أحدث العلاجات الجينية المتقدمة للمرضى، وخاصة المصابين بالأمراض الوراثية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'>ويجسد هذا القرار كفاءة المنظومة الصحية في الدولة وقدرتها على تقييم واعتماد الأدوية المبتكرة وفق أعلى المعايير العلمية، وفي مدد زمنية فعالة، بما يضمن تمكين المرضى من الوصول السريع إلى خيارات علاجية رائدة تعزز جودة حياتهم».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت الكعبي أن اعتماد دواء «إتفيزما» يستند إلى نتائج الدراسات السريرية التي أثبتت تحسناً واضحاً في القدرات الحركية للمرضى واستدامة هذه الفوائد على المدى الطويل، إضافة إلى ما أظهره العلاج من ملف أمان إيجابي خلال مراحل التقييم السريري، ما يعكس فعالية هذا الحل العلاجي وأهميته في تحسين حياة المرضى بشكل ملموس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت أن هذه الخطوة تمثل نموذجاً للرؤية الاستباقية لدولة الإمارات في اعتماد الابتكارات الطبية المتقدمة، وتأكيداً على قدرتها في تقديم أحدث العلاجات للمرضى وفق أعلى معايير الجودة والسلامة العالمية، بما يرسخ مكانة الدولة مركزاً إقليمياً وعالمياً للابتكار الطبي والرعاية الصحية المتطورة.</div></p>

الثانية عالمياً.. الإمارات تعتمد علاجاً جينياً لمرضى ضمور العضلات الشوكي

<p class='article-text'> أكدت مؤسسة الإمارات للدواء أن إصدار الموافقة التنظيمية لدواء "إتفيزما - Itvisma " يمثل خطوة محورية تعكس التزام الدولة بتوفير أحدث العلاجات الجينية المتقدمة للمرضى، لا سيما المصابين بالأمراض الوراثية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي، كما يجسد كفاءة المنظومة الصحية في الإمارات وقدرتها على تقييم واعتماد الأدوية المبتكرة وفق أعلى المعايير العلمية وفي مدد زمنية فعّالة، بما يضمن تمكين المرضى من الوصول السريع إلى خيارات علاجية رائدة تعزز جودة حياتهم.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة فاطمة الكعبي المديرة العامة لمؤسسة الإمارات للدواء إن اعتماد هذا الدواء يستند إلى نتائج الدراسات السريرية التي أثبتت تحسناً واضحاً في القدرات الحركية للمرضى واستدامة هذه الفوائد على المدى الطويل، إلى جانب ما أظهره العلاج من ملف أمان إيجابي خلال مراحل التقييم السريري.</p><p class='article-text'>وأضافت أن كون دولة الإمارات تمنح الموافقة التنظيمية لهذا العلاج يعكس ريادتها في تبنّي واعتماد التقنيات الدوائية المتقدمة، ويعزز الثقة الدولية بقدرة نموذجها التنظيمي على تحقيق معادلة دقيقة تجمع بين سرعة الإنجاز ودقته وشفافيته، بما يضمن وصول العلاجات المبتكرة إلى المرضى في الوقت المناسب.</p><p class='article-text'>وأكدت الكعبي أن مؤسسة الإمارات للدواء ستواصل دعم الابتكار الطبي وتبني العلاجات الحديثة التي ترتقي بجودة الحياة، وذلك انسجاماً مع رؤية الدولة لبناء قطاع صحي رائد يقوم على المعرفة والكفاءة والاستدامة.</p><p class='article-text'>وأعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء "إتفيزما - Itvisma" وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، يستخدم لمعالجة ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال ابتداء من عمر العامين فما فوق من الفئة المؤهلة طبيا وبهذا القرار، تصبح دولة الإمارات ثاني دولة عالمياً تمنح الموافقة على هذا العلاج، ما يعزز ريادتها في تسريع وصول الابتكارات الطبية المتقدمة إلى المرضى في المنطقة.</p><p class='article-text'>وتعكس الموافقة التنظيمية لدواء "إتفيزما" إستراتيجية مؤسسة الإمارات للدواء الرامية إلى تعزيز مكانة الدولة كمركز إقليمي للابتكار الدوائي، من خلال توفير علاجات جينية متطورة على أعلى مستوى من الجودة والسلامة حيث توظف المؤسسة نموذجاً تنظيمياً عصرياً يعتمد على الحوكمة الدقيقة، والشفافية، والشراكات العالمية، لدعم البحث والتطوير وتبني أحدث التقنيات والرعاية المتكاملة.</p>

الثانية في العالم.. الإمارات تعتمد علاجاً جينياً لمرضى ضمور العضلات الشوكي

<p class='article-text'>أطلقت دائرة الصحة في أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، أحد أكثر برامج الفحوص الجينية للمواليد الجدد شمولاً على مستوى العالم في أبوظبي.</p><p class='article-text'>ويأتي ذلك تماشياً مع رؤية مجلس الإمارات للجينوم لقيادة تحول وطني نحو الرعاية الشخصية الدقيقة، كما تترجم هذه المبادرة التزام الإمارة بالارتقاء بالإمكانات الطبية القائمة على علم الجينوم لتعزيز القدرة على اكتشاف وتشخيص الأمراض مبكراً، وتصميم التدخلات العلاجية الشخصية وتحسين النتائج الصحية لأجيال المستقبل.</p><p class='article-text'>ويقدم برنامج الفحوص الجينية للمواليد الجدد التسلسل الجيني الكامل لفحص 815 حالة وراثية تصيب الأطفال ويمكن علاجها، بما يجعله أحد أكثر برامج الفحوص الجينية شمولاً للمواليد الجدد في العالم.</p><p class='article-text'>ومع توظيف إمكانات علوم الجينوم والذكاء الاصطناعي، تم تطبيق المرحلة الأولى من البرنامج في مستشفى كند ومستشفى دانة الإمارات للنساء والأطفال بالشراكة مع M42.</p><p class='article-text'>ومن المخطط توسيع نطاق هذه المبادرة لتشمل جميع مستشفيات رعاية الأمهات والولادة لفحص جميع المواليد المواطنين وأبناء المواطنات في الإمارة، بما يرسخ ريادة أبوظبي في الرعاية الصحية الوقائية والطب الدقيق.</p><p class='article-text'>ومن خلال جمع واختبار عينات دم الحبل السري عند الولادة بموافقة الوالدين، يتمكن مقدمو الرعاية الصحية من تحديد حالات صحية قد لا تظهر أعراضها عند الولادة، لكن تأثيرها في صحة الطفل يبقى أمراً وارداً عند التأخر في علاجها. ومن الحالات التي يتم فحصها في إطار البرنامج:</p><p class='article-text'>الاضطرابات الأيضية، ونقص المناعة، وأمراض الدم، والأمراض النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي، والتي يمكن علاجها وتحسين جودة حياة المولود باستخدام العلاجات الجينية المتاحة.</p>

«صحة أبوظبي» تطلق برنامج فحوص جينية للمواليد الأشمل عالمياً

<p class='article-text'><div data-empty="false">في مشافي غزة المنكوبة، تغفو الطفولة جائعة على أسرة من الألم، بأجساد هزيلة، ينهشها الجوع ببطءٍ قاتل. ومع كل دقيقة تمر، يسقط طفل آخر ضحية سياسة التجويع التي تحاصر غزة منذ شهور.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">منذ بدء الحرب، دخلت سياسة «التجويع المتعمد» حيّز التنفيذ، لتتحول إلى أداة عقاب جماعي تستهدف كل من في القطاع. أُغلقت المعابر ونضبت المواد الغذائية من الأسواق، ولم تعد الأمهات قادرات على تأمين الحليب لأطفالهن، ولا الدواء لأبنائهن المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تقول أم أنس الشوا لـ«البيان»، وهي أم لثلاثة أطفال، إنهم يعيشون على وجبة واحدة فقط في اليوم، غالباً ما تكون خبزاً وماء، تضيف: «أطفالي يستيقظون من النوم وهم يبكون جوعاً، لا أعرف ماذا أفعل، فكل شيء مفقود».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في ظل انهيار البنية التحتية، باتت المياه النظيفة عملة نادرة، ما فاقم أزمة الجوع، فالأم التي تجد قطعة خبز لا تجد ما تُذيب به مسحوق الحليب، وحتى إن وجدت، فقد لا يكون آمناً. تقول سهاد، وهي نازحة من بيت لاهيا إن طفلها الرضيع يعاني من الإسهال المستمر بسبب الماء الملوث وانعدام التغذية السليمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضيف: «لم أعد أحلم سوى بأن أشرب كوب ماء نظيف وأطعم أطفالي وجبة مشبعة، لم أعد أطلب شيئاً من الدنيا أكثر من ذلك».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتُحذر المؤسسات الإغاثية والطبية من أن قطاع غزة بات على أعتاب مجاعة حقيقية، خصوصاً في المناطق الشمالية والوسطى التي تعاني حصاراً خانقاً، وقد سجلت المستشفيات ارتفاعاً في حالات سوء التغذية الحاد، خاصة بين الأطفال دون سن الخامسة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تقول الدكتورة «رنا جبر»، وهي أخصائية تغذية تعمل في مستشفى الشفاء، إن عشرات الحالات تصل يومياً لأطفال يعانون من ضمور في العضلات ونقص حاد في الوزن، «بعضهم لا يقوى على البكاء، أجسادهم ذابلة كأنها لم تتذوق الطعام منذ أسابيع».</div></p><h2>سلاح التجويع</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">منظمات حقوق الإنسان وثّقت استخدام إسرائيل للتجويع كسلاح في الحرب، معتبرة أن ذلك يشكّل جريمة حرب بحسب القانون الدولي، ومع ذلك، يظل المجتمع الدولي متردداً في اتخاذ خطوة جادة لإنهاء الحصار أو تأمين ممرات آمنة للمساعدات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">«حين يُستخدم الطعام كوسيلة للقتل البطيء، يصبح الصمت الدولي شريكاً في الجريمة»، تقول إحدى الناشطات في مؤسسة «أطباء من أجل غزة»، مضيفة أن الضغط السياسي لم يعد كافياً، بل المطلوب تحرك فوري لإنقاذ الأرواح.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أطفال غزة الذين يقفون اليوم على حافة الموت، أسماؤهم مجهولة، ولكن أوجاعهم صارت عنواناً لمعاناة جماعية يعيشها أكثر من مليوني إنسان محاصر، وبينما يواصل الحصار خنق القطاع، لا تزال غزة تقاوم بأمعاء خاوية، وبإرادة شعب لا يعرف الاستسلام.</div></p>

طفولة على حافة الهاوية.. غزة تختنق جوعاً تحت الحصار

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلن مستشفى الجليلة للأطفال، التابع لـ«دبي الصحية» وأول مستشفى متخصص في طب الأطفال على مستوى دولة الإمارات، عن حصول الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر على العلاج صباح اليوم، وذلك بعد تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، رعاه الله، بعلاجها موخراً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخضعت الطفلة يقين لجرعة وريدية من دواء «زولجنسما» الذي يعد أحدث العلاجات الجينية لمرض ضمور العضلات الشوكي  داخل مستشفى الجليلة للأطفال، في إجراء استغرق نحو ساعة واحدة، ومن المقرر أن تخضع لفترة متابعة طبية تمتد لـ 3 أشهر، تشمل زيارات منتظمة للتأكد من فعالية العلاج واستجابتها له، عبر مراقبة وظائف الإنزيمات وأداء أجهزة الجسم. وأوضح المستشفى أن يقين خضعت خلال الفترة الماضية لسلسلة من الفحوصات الطبية الدقيقة لضمان جاهزيتها لتلقي الجرعة العلاجية بأمان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي السياق ذاته، أشار مستشفى الجليلة إلى أنه قدم العلاج لأكثر من 100 حالة لمرضى ضمور العضلات الشوكي، وقد كانت أول حالة تلقت العلاج في عام 2020 لطفلة تبلغ من العمر 5 أشهر.                                      </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جهته، أشار الدكتور محمد العوضي، المدير التنفيذي لمجمّع صحة المرأة والطفل في «دبي الصحية»، إلى أن توفير العلاج لأكثرمن 100 حالة من ضمور العضلات الشوكي في مستشفى الجليلة للأطفال يعكس التزام «دبي الصحية» بتقديم رعاية عالية الجودة تُراعي أفضل المعايير لكل طفل. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف قائلاً: «نعتمد في «دبي الصحية» نموذج رعاية متكامل يلبي احتياجات المريض من مختلف الجوانب الطبية والإنسانية تحت سقف واحد. ويغطي هذا النموذج مسار الرعاية منذ لحظة دخول المريض إلى المنظومة وحتى إتمام الخطة العلاجية، بما يضمن توفير أعلى مستويات الرعاية الصحية الشاملة. وتُجسد حالة الطفلة يقين فعالية هذا النموذج، الذي يجمع بين فرق متعددة التخصصات ويضمن تقديم أفضل رعاية ممكنة للأطفال الذين يعانون من حالات طبية معقدة مثل ضمور العضلات الشوكي».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدوره، قال الدكتور هيثم البشير، استشاري تأهيل الأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال: «يُعد دواء زولجنسما أحد العلاجات الجينية المتقدمة التي تمنح الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي فرصة حقيقية لاستعادة قدراتهم الحركية في سن مبكرة. وتتلقى يقين هذاالعلاج ضمن خطة علاجية شاملة، بإشراف فرق طبية من مختلف التخصصات في مستشفى الجليلة. وسنواصل متابعة حالتها، لضمان تحقيق أفضل النتائج الممكنة. ونظراً لاختلاف طبيعة كل حالة، فإننا نعتمد نهجاً فردياً يراعي الاحتياجات الخاصة لكل طفل».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعكس تقديم أكثر من 100 علاج لمرضى ضمور العضلات الشوكي في مستشفى الجليلة للأطفال دور «دبي الصحية» في الارتقاء بصحة الإنسان، من خلال توفير علاجات متقدمة ورعاية طبية ترتكز إلى المعايير العالمية، وتضع المريض في صميم أولوياتها.  </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبهم عبر ذوي الطفلة عن شكرهم لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم على علاج طفلتهم التي أنقذتها لفتته الكريمة من مرض عجزوا عن توفير علاجه بسبب كلفته العالية.   </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبهم أعرب ذوو الطفلة يقين عن بالغ سعادتهم بتلقي ابنتهم للعلاج، معربين عن امتنانهم العميق لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، رعاه الله، على مبادرته الإنسانية النبيلة، التي منحت طفلتهم أملاً جديداً في الحياة، مؤكدين أن هذا الدعم الكريم ليس غريباً على سموه، الذي لطالما كان عوناً لكل محتاج، ورمزاً.</div></p>

نتائج البحث عن: ضمور العضلات